Найбільш важливі медичні відкриття 2008 року

Медицина не стоїть на місці: вчені по всьому світу працюють над розробкою нових ліків та методик. ЗМІ вирішили підсумувати, які головні відкриття зробили медики за минулий рік.

1. Навчилися видобувати стовбурові клітини з людської шкіри. Стовбурові клітини могли б стати розказувала проривом в медицині ще багато років тому, але у справу втрутилися етичні суперечки, а потім і законодавчу заборону на використання цих технологій у багатьох країнах. З одного боку, з цих чарівних клітинок лікарі можуть виростити практично будь-яку тканину людського тіла і замінити неработающее серце або зіпсована печінка. З іншого, видобуваються ці клітини з штучно вирощених людських ембріонів - а це все одно, що вирощувати дітей на забій, вважають багато хто.

У цьому році японські вчені вперше застосували нову технологію отримання стовбурових клітин. Вони "перепрограмувати" клітини людської шкіри так, що ті перетворилися в стовбурові клітини, а потім у нервові. З етичної точки зору до процедури не можна причепитися, з практичної - вона безцінна. Мало того, що медики навчилися "вирощувати" стовбурові клітини зі шкіри самого пацієнта (непотрібно ні донорів, ні ембріонів), з їх допомогою вони ще й почали вивчати розвиток такого складного захворювання, як склероз. Зараз лікарі ретельно спостерігають за отриманими нейронами та слідкують за всіма змінами, які з ними відбуваються.

2. Зрозуміли, в чому справжня причина інфарктів і як її усунути. За статистикою, близько половини всіх інфарктів відбувається у людей з нормальним рівнем холестерину. Це і збивало з пантелику і медиків, і їх пацієнтів: адже холестерин традиційно вважався основною причиною серцево-судинних проблем. І ось у листопаді цього року американський кардіолог Стать Рідкер заявив, що виявив ще один фактор, що викликає інфаркт. А саме внутрішнє запалення. Він також стверджує, що зняти цей стан просто - треба приймати статіни, традиційно випісиваемие людям з високим рівнем холестерину.

Інші дослідження підтверджують теорію Рідкера. Наприклад, одне з них показало, що показником запалення є особливий С-реактивний білок (СРБ), який неважко виявити в крові. Лікарі провели експеримент: пролечілі статінамі людей з нормальним рівнем холестерину, але підвищеним СРБ. У результаті ризик інфаркту для них впав на 54%. Для порівняння: при високому рівні холестерину і нормальному СРБ результативність цих препаратів становить не більше 20%.

3. Провели операцію без єдиного розрізу. І не одну. Причому експерименти в цьому напрямку тривають: хірурги по всьому світу знаходять нові способи проникнути в людське тіло (и что-то в ньому поправити) без зовнішніх втручань. Перша подібна операція пройшла в березні, в Каліфорнійському університеті (США). Лікарі успішно видалили жінці воспаленний апендикс через піхву. Трохи пізніше їх колеги почали проводити нескладні операції на стінках шлунка через рот пацієнта.

Звичайно, "без єдиного розрізу" - це перебільшення. Лікарі роблять розрізи, а всередині тіла, а це значно зменшує запальний процес і прискорює одужання пацієнта. І, звичайно, ніяких шрамів.

4. Принесли аналіз генома в маси. Будь-якому з нас хоч раз у житті робили аналіз сечі та крові. Це, в общем-то, найбільш поширені і найпростіші з усіх видів медичних досліджень, до якого лікаря ви б не прийшли. У цьому році список медпослуг передових західних клінік поповнився ще одним, трохи більш складним аналізом - аналізом генома.

Коштує це задоволення 400 доларів і обходиться абсолютно безболісно: аналіз проводиться по частіцам слини. Проте, про результаті медики сперечаються до сих пор: на думку багатьох фахівців, людство все ще не володіє достатніми науковими знаннями для того, щоб точно інтерпретувати геном. З іншого боку, подібний тест дозволяє визначити багато спадкові захворювання, а також схильність, наприклад, до раку. Подібні дослідження медики могли робити і раніше, але коштували вони набагато дорожче і були доступні тільки особливим пацієнтам.

5. Знайшли 4 гена хвороби Альцгеймера. Від цього захворювання немає ні ліки, ні щеплення. Визначити, занедужаєте ви їм чи ні, неможливо, точно діагностувати теж. Між тим відсоток захворюваності на досить високий - до 30% після 70 років - і продовжує зростати. У деяких хворих перші симптоми з'являються вже після 40 років - а це порушення пам'яті, уваги, моторних функцій, у важких стадіях - нездатність впоратися з найпростішими розумовими завданнями, втрата дієздатності і в результаті смерть. Хвороба Альцгеймера є провідною причиною старечого слабоумства, і справлятися з нею лікарі так і не навчилися.

Саме тому виявлення 4 генів, пов'язаних з хворобою, стало справжнім проривом цього року. Поки медики точно не визначили роль цих генів у розвитку хвороби, але сподіваються, що їхнє вивчення допоможе зрозуміти, як її запобігти.

6. Винайшли 1 щеплення на 5 хвороб. А саме: від дифтерії, правцю, коклюшу, поліомієліту та гемофіліческого грипу типу В. Це відкриття повинне значно полегшити життя і дітям, і, звичайно, їх батькам. Крім вигідного поєднання "5 в одному", щеплення показала слабкі побічні ефекти (невелике почервоніння в місці уколу і рідко - підвищення температури тіла). Робити щеплення треба 4 рази: 3 рази між 2 і 6 місяцями і ще один - між 15 і 18 місяцями. Але це все одно менше, ніж прищеплювати дитину від усіх хвороб по окремо.

7. Придумали, як швидше вилікувати рак грудей. І знову першу роль зіграли генние тести - вони, схоже, стають все більш поширеним інструментом у підмога лікарям. Причому допомагають не тільки виявити, але й лікувати самі серйозні захворювання. Новий аналіз, який одержав назву SPOT-Light, дозволяє медикам визначити, наскільки ефективно буде медикаментозне лікування ракової пухлини. Інший тест - "Онкотіп-Dx" (OncotypeDx) - показує ймовірність рецидиву та можливу ефективність хімеотерапіі.

8. Визнач синдром Дауна з аналізу крові. До сих пір самим надійним способом діагностувати синдром Дауна до народження дитини був амніоцентез. Це хвороблива і небезпечна процедура, при якій лікар забирає зразок навколоплідних рідини з допомогою голки. При цьому навіть натренірованний спеціаліст ризикує зашкодити своїй пацієнтці нерв або, більше того, викликати викидень.

Тепер же лікарі зможуть визначити наявність хвороби за допомогою звичайного аналізу крові майбутньої мами. Вони виявили, що невелика кількість ембріональних ДНК потрапляє в потік крові матері, а в них вже легко "зловити" підвищені рівні 21-х хромосом, які і є сигналом хвороби. Поки що технологія аналізу знаходиться на стадії розробки але фахівці пророкують йому велике майбутнє.

9. Показали раковим хворим, як легше пережити хімеотерапію. Нудота - типове наслідок хімеотерапіі, тільки на відміну від морського подорожі, триватиме вона буде тижнями. Втім, американські медики виявили, що впоратися з нею так само легко, як з морською хворобою - за допомогою пластиру проти качки. У більшості подібних засобів міститься речовина граністерон, яке всмоктується в кров через шкіру і блокує серотоніновие рецептори мозку. Результат - менше запаморочення і заспокоєння шлунок, а триває ефект від однієї наклейки до 5 днів.

10. Вставили жінці нове горло. 30-літньої іспанке Лорене Кастілло надзвичайно пощастило з лікуючим лікарем: той виявився справжнім художником від медицини та "состряпал" пацієнтці нові дихальні шляхи з донорської трахеї та її власних стовбурових клітин. Це перший в історії медицини випадок, коли людині пересадили який-небудь орган з використанням стовбурових клітин з його ж кісткового мозку. Це дозволило вирішити відразу кілька проблем Кастілло. Пацієнтка страждала на туберкульоз, і це практично убило її дихальні шляхи - вимагати пересадка. З іншого боку, щоб донорський орган не був отторгнут власним імунітетом жінки, останній потрібно було придушити медікаментозно. Але це б дозволило туберкульозу, щоб убити її буквально в два рахунки. Тому лікарі і прийняли рішення помістити донорську трахею в своєрідний мішок зі стовбурових клітин пацієнтки - таким чином організм сприйняв новий орган як свій власний.


За матеріалами: news.tut.ua